Læge med infektionsmedicinsk ekspertise: Vil du vurdere fremtidens lægemidler?

Er du læge med solid klinisk erfaring fra infektionsmedicin, akademisk tyngde, og interesse for nye lægemidler? Motiveres du af faglig indflydelse, høj kompleksitet og fordybelse? Har du lyst til at omsætte din kliniske dømmekraft og akademiske forståelse til beslutninger, der gør en forskel for mange patienter på én gang?

I tæt samarbejde med vores europæiske kollegaer er Lægemiddelstyrelsen med til at vurdere nye lægemidler inden de introduceres i klinikken. Vi gennemgår data fra de kliniske forsøg og vurderer om et nyt lægemiddel er effektivt og sikkert – inden det møder patienterne i Danmark og resten af EU. Nu søger vi en læge med infektionsmedicinsk ekspertise, der vil være med til at vurdere fremtidens lægemidler til gavn for patienter og samfund.

Om os

Lægemiddelstyrelsen er Danmarks nationale myndighed for godkendelse og overvågning af lægemidler, medicinsk udstyr og kliniske forsøg. Vi er ca. 650 medarbejdere i Lægemiddelstyrelsen på Islands Brygge i København. Vi samarbejder dagligt med de øvrige europæiske lægemiddel-agenturer og det Europæiske Lægemiddelagentur EMA (European Medicines Agency). Vi deltager i forskellige faglige arbejdsgrupper, og Danmark har medlemmer i alle de europæiske lægemiddelkomiteer.

Stillingen er placeret i Sektion for Humanmedicin, hvor vi er cirka 20 læger med baggrund i forskellige specialer og/eller industrien. Dine nærmeste kollegaer bliver læger, farmaceuter og statistikere. Vi vurderer og godkender nye lægemidler og indikationer og følger dem gennem hele deres livscyklus. Danmark er allerede rapporteur (hovedansvarligt medlemsland) for mange lægemidler indenfor det internmedicinske område, og vi ser en markant udvikling med nye, innovative behandlinger, som det kræver solid klinisk og videnskabelig ekspertise at vurdere.

Din hverdag hos os

Din primære arbejdsopgave er at vurdere kliniske data for antibiotika og andre infektionsmedicinske lægemidler, samt internmedicinske lægemidler. Har lægemidlet en klinisk relevant effekt på den tiltænkte patientpopulation? Er der et rimeligt forhold mellem effekt og sikkerhed? Er der bivirkninger, man skal være særlig opmærksom på eller en særlig risiko i visse patientpopulationer f.eks., ældre, nyre- eller leversyge?

Derudover vil du også lave risikovurderinger i forbindelse med mangelsituationer, vurdere udleveringstilladelser af ikke markedsførte lægemidler og besvare lægemiddelrelaterede spørgsmål fra borgere, presse og politikere. Der vil være mulighed for at blive involveret i samarbejdet med de øvrige europæiske lægemiddelagenturer og EMA.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer

• Du er infektionsmediciner, mikrobiolog eller læge med solid erfaring fra infektionsmedicin og/eller har erfaring med antimikrobiel resistens (AMR)
• Det er en fordel, hvis du har forskningserfaring, gerne en Ph.d
• Din videnskabelige og faglige ekspertise er afgørende, og klinisk erfaring er nødvendigt
• Du skal have interesse og flair for at vurdere klinisk forskning
• Du behersker engelsk på højt niveau både mundtligt og skriftligt. Du skal være motiveret for at arbejde tværfagligt i et internationalt miljø, hvor engelsk er det daglige arbejdssprog
• Du kan kombinere og balancere det detaljeorienterede med det pragmatiske
• Du har gode samarbejdsevner, samt formår at arbejde målrettet, bevare overblikket og overholde tidsfrister

Vi tilbyder

Et lægejob med stor samfundsmæssig betydning, hvor du anvender din kliniske og akademiske viden til at vurdere ny forskning og er med til at sikre at nye behandlinger bygger på solid faglig dokumentation.

Et arbejde som bidrager til din fortsatte faglige udvikling og giver et unikt indblik i helt nye behandlingsprincipper og emerging science.

En internationalt orienteret arbejdsplads med tætte samarbejdspartnere i hele Europa. På sigt vil du kunne deltage i arbejdsgrupper i regi af EMA.

Dine interesseområder er medbestemmende for, hvilke lægemidler du primært vil beskæftige dig med. De overordnede terapiområder er inden for infektionsmedicin og intern medicin.

Du får erfaring med at vurdere studiedesign og kliniske data og et indgående kendskab til, hvilke krav myndighederne stiller til godkendelse af lægemidler.

Du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, der kendetegnes af høj faglig integritet samt dygtige og ihærdige kolleger. Du får mulighed for efter- og videreuddannelse inden for relevante områder.

Et job i København, med fleksibel arbejdstilrettelæggelse, og hvor du i høj grad selv kan planlægge din hverdag. Vores arbejdsklima er uformelt og fyldt af engagement, humor og gensidig respekt.

Om ansættelsen

Du bliver ansat som afdelingslæge efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger eller anden relevant faglig organisation.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og derfor er det vigtigt for os, at der ikke kan stilles spørgsmålstegn ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning for ansættelse i Lægemiddelstyrelsen, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medico-virksomhed. Har du aktier i en lægemiddel- og/eller medico-virksomhed, skal de afhændes.

Er du interesseret?

Du kan få flere oplysninger om stillingen ved at kontakte sektionsleder Bibi Scharff på tlf. 23 63 74 01 eller teamleder Sine Buhl Næss-Schmidt på tlf. 23 62 49 06.

Du kan læse mere om Lægemiddelstyrelsen på www.laegemiddelstyrelsen.dk.

Om Lægemiddelstyrelsen

Vi er ca. 650 medarbejdere, som samarbejder om at sikre, at alle i samfundet kan få effektiv og sikker medicin og medicinsk udstyr – både når vi for eksempel går på apoteket, bliver behandlet på sygehuset eller vores dyr har brug for behandling. Vi er en del af Indenrigs- og Sundhedsministeriet.

Medarbejdernes trivsel og Lægemiddelstyrelsens resultater hænger tæt sammen, og derfor er det vigtigt for os at have en arbejdsplads med meningsfuldt arbejde, høj faglighed og udviklingsmuligheder – i balance med gode rammer for sundhed og trivsel. Vi prioriterer derfor også en sund kantine, træningsfaciliteter, kontormotion, store, lyse lokaler på Islands Brygge i København, og mulighed for hjemmearbejde.

Lægemiddelstyrelsen har røgfri arbejdstid.

Vi opfordrer alle interesserede til at søge stillingen.